Abstract
中文摘要 於本篇論文中，本人發展一個集中與直接的路徑來製備polygalatenosides A 與B 及其一系列的衍生物。另外，本人亦探討polygalatenoside 衍生物對於正 腎上腺素及血清素輸送者的抑制效果。同樣地，本人也合成了類茴香黴素的衍生 物並且測試其對啤酒酵母、白色念珠菌與人類乳癌細胞之抑制。 在本論文的第一部分，本人合成新polygalatenoside衍生物的小型化合物資料 庫。對於polygalatenosides A與B來說，我們不但完成了首次的全合成，而且在其 半乳糖的結構部分也證實為D組態。在生物活性分析的數據顯示出，化合物3a與 5b對血清素輸送者具有小規模的抑制效果。 在第二部分中，本人合成了七個類茴香黴素的衍生物。在我們的成功合成策 略裡，利用了幾種結構之間的轉換，包括胺基酸、β-內醯胺、呲咯烷酮與胺基吡 咯烷等。 在生物活性分析的數據顯示出，化合物87d與87g對人類乳癌細胞具有 小規模的抑制效果。