Abstract
第一章中引用promotion概念解釋第二a鍵特別弱的情形，並發現鍵能差異(DBDE)與AB分子的DEST具有線性關係，鹵素單、雙取代之DBDE值幾乎為常數，與H取代的值相近。而avoided crossing可解釋XAB分子中XA弱鍵的鍵長並無明顯伸長的現象。第二、三章部分，綜合比較了C、Si、Ge系統中雙鍵異構物與二配位異構物的相對穩定度。並以s及p鍵強度，s、p價層混成的難易兩因素來深入剖析C、Ge系統的差異。 第四章中以電子及立體結構效應，綜合討論水分子對一系列單羰基、雙羰基分子進行脫氫與脫水反應造成的催化作用，除了雙羰基分子的脫氫反應，水分子對其他的反應都有很大的催化作用。第五章中討論不同水數目對碳酸及亞硫酸的催化作用，經由過渡態的結構與電荷發現，水數目增加使得質子轉移現象愈趨明顯。 第六章中，我們以(H2)m(H2O)n模型的能量與結構，作為H2及H2O催化一系列環狀脫氫、水反應的模型，發現定性方面可套用在羰基系列反應，定量上則與乙烷、乙醇之分解反應對應非常良好。過渡態進行Jahn-Teller distortion時degenerate軌域之分裂則可解釋，(H2)2反應與其對應的一些含羰基分子､乙烷､乙醇分解反應中，過渡態結構的對稱性與參與反應之電子數目(allowed or forbidden)有關之現象。