Abstract
建立之分析方法扼要分述如下:海水之微量鋅、鎘 、鉛、銅之分析方法: 乃利用二硫胺基甲酸鹽與海水試樣之鋅、鎘、鉛、銅等離子作用，形成金 屬螯化物後，以氯仿溶液萃取之，再以二價汞離子溶液反萃取，使鋅、鎘 、鉛、銅呈離子態轉移至純水中。經二階萃取前濃縮法的處理，海水的主 要基質已被移除，在預濃縮液中只含有鋅、鎘、鉛、銅及其他可被萃取的 離子和部份未作用的二價汞離子，加入 0.5 mL 0.5 M的氯化鉀及以0.01 M 氨水於此預濃縮液中，並調整溶液的pH值至3.5，再以微分脈衝陽極剝 除伏安法分析之。環境水樣和生物試樣之微量汞之分析方法: 乃利用二硫 胺基甲酸鹽與環境水樣或經過消化後生物試樣之二價汞離子作用，形成金 屬螯化物後，以氯仿溶液萃取之，再以三價金離子溶液反萃取在氯仿中的 金屬螯化物之汞，使汞呈離子態轉移至純水中。 經二階萃取前濃縮法的 處理，環境水樣和生物試樣的主要基質已被移去。 在預濃縮液中只含有 二價汞離子及其他可被萃取離子和部份未作用的三價金離子，然後加入 0.5 mL 0.5 M 的氯化鉀及用 5.0 M 硝酸於此預濃縮液中， 並調整溶液 的 pH 值至1.0，再以微分脈衝陽極剝除法分析之。測定環境水樣和生物 試樣之微量三價砷和五價砷之分析方法: 乃利用咯啶二硫胺基甲酸銨與環 境水樣或經過消化後生物試樣之三價砷離子或經還原劑還原為三價砷離子 的五價砷離子作用，形成螯化物後，以氯仿溶液萃取之，再用0.02 M 氫 氧化鈉清洗，然後以三價金離子溶液反萃取，使砷呈離子態轉移至純水中 。經二階萃取前濃縮法的處理，環境水樣和生物試樣的主要基質已被移去 。在預濃縮液中只含有三價砷離子及其他可被萃取的離子和部份未作用的 三價金離子，加0.2 mL 6 M的鹽酸和0.4，再以微分脈衝陽極剝除伏安法 分析之。在本研究中值得一提者，選擇二價汞離子或三價金離子為反萃取 劑，乃因二價汞離子或三價金離子與二硫胺基甲酸鹽形成金屬螯化物之穩 定常數遠大於鋅、鎘、鉛、銅、砷與二硫胺基甲酸鹽形成金屬螯化物之穩 定常數。對於試樣中汞之分離，則必須以三價金離子為反萃取劑，因為大 於汞---二硫胺基甲酸鹽螯化物之穩定常數只有三價金一種。再者，二價 汞離子或三價金離子可作為現場式石墨電極表面鍍汞膜或鍍金膜的來源， 頗有利於微分脈衝陽極剝除伏安法對鋅、鎘、鉛、銅、砷和汞等之測定。