Abstract
鐵電薄膜的應用中研究最多且最具開發潛力非記憶體莫屬，其中應用在非揮發性記憶體的鐵電材料，目前以PZT、SBT以及BLT最受重視。而鍍膜方法則以有射頻磁控濺鍍法及有機化學氣相沈積法(MOCVD)所得的薄膜品質較佳，適合未來高容量記憶體的需求。再者，氧化物電極對薄膜的結晶指向、製程溫度的降低、疲勞現象的改善都有不錯的表現。 本實驗分二部份，第一部分則是在具優選方向的LNO電極上以MOCVD鍍製之Pb(ZrxTi1-x)O3薄膜的特性，對不同Zr/Ti成份比、膜厚、製程溫度以及優選指向對PZT薄膜性質之影響研究。第二部份則是探討在白金氧電極上以射頻磁控濺鍍Pb(Zr0.5Ti0.5)O3薄膜的特性，對不同鍍膜氣氛所鍍製之白金氧電極及後續之真空熱處理，其電極結構以及含氧量對PZT薄膜的結晶性及電性的影響。 結果顯示可以在450℃鍍膜溫度下鍍出具有鈣鈦礦結構的PZT薄膜，且由於使用具(100)優選方向的LNO來當底電極，可以得到亦具有(100)優選方向的PZT薄膜。而隨著薄膜中鈦含量的增加，晶格常數變小，繞射峰會往高角度偏移，並使得PZT在a軸上的晶格常數和LNO愈接近，有助於c軸指向晶粒的出現，造成Zr/Ti比為30/70與40/60的PZT薄膜會有較多的c軸指向的晶粒。而由於c/a比值增加，最大極化量與殘存極化量會增加，Zr/Ti = 30/70其殘存極化量可達29 μC/cm2。 薄膜膜厚會對PZT薄膜晶粒的成長成核有著明顯的影響，膜厚在100 nm以下450℃所鍍製的PZT薄膜，由於在450℃低溫鍍膜時原子的移動率(mobility)較小，結晶程度不是那麼好的情況下，當薄膜愈鍍愈厚時，新鍍上去的薄膜受到之前PZT結晶程度的影響，加上PZT與LNO間晶格失配所產生累積之晶格契合應變能，其結晶程度反而比一開始鍍得時候來得差。然而當鍍膜溫度提高，原子的移動率相對的變大，較容易移動至最合適的位置來消除應變能，結晶程度會較一開始鍍的時候來得好，而且鍍膜溫度愈就現象就愈明顯。 薄膜的結晶度會隨著膜厚的增加而變佳，Zr/Ti成份比為30/70，介電常數會隨膜厚的增加而增加；Zr/Ti成份比為40/60的PZT薄膜則是膜厚100nm會較膜厚200 nm擁有較大的介電常數值，可能是由於較厚的薄膜具有較多[001]優選方向的晶粒有關。另外 Pr、Ec和膜厚有很大的相關性，隨鍍膜溫度增加，膜厚小於100 nm的薄膜，其 Pr增加的幅度不像膜厚200 nm來得明顯。 薄膜與基板間晶格的應變能與薄膜在降溫過程中的熱應變會影響到不同優選指向PZT薄膜的形成。在MgO基板上會由於熱膨脹係數的不同造成PZT薄膜受一壓應力，而在STO單晶基板上會因晶格契合，二者都使PZT薄膜具有c軸的優選方向，電域結構主要是180o電域；然而鍍在Si基板的的PZT薄膜則受到一張應力，使PZT薄膜具有a軸的優選方向，其電域結構主要是90o電域。當施加一電場極化時，90o電域必須反轉，以使其極化方向與外加電場平行，而電域的反轉伴隨一應變能，因為有一應變能的存在，而使電域反轉所需的外加電場較180電域壁所需要者來得大。因此鍍在MgO基板上減少90度電域生成的機會，使得在低電壓下電域較容易反轉造成可反轉極化量較大；而在高電壓下其所加的電場幾乎足以使所有的電域順著電場方向排列，故其可反轉極化量相差不大。另外隨著薄膜中鈦含量的增加，c/a比值也相對地增加，造成更大的應變能使電域不易反轉矯頑電場變大。 不同Ar/O2鍍膜氣氛下所鍍製的白金氧電極，隨著鍍膜氣氛氧含量的增加，白金氧薄膜逐漸形成非晶質相。所鍍製好的白金氧電極經300℃及400℃的真空熱處理，在高溫會還原成白金，且經300℃真空熱處理的白金氧電極僅部份還原成白金，而經400℃熱處理的白金氧電極，則可以完全還原成白金。將PZT薄膜鍍製在Pt及經過真空熱處理後的PtOx電極上，經過 650℃，1分鐘RTA熱處理後的白金氧電極也更進一歩被還原成白金。在高氧量的鍍膜氣氛Ar/O2=70/30下，由於白金氧電極含有較高的氧氣，在經過400℃真空熱處理後會有較多的空孔，在PZT高溫結晶過程中，空孔合併，使得白金氧形成開放的柱狀結構；而白金氧電極所形成鬆散的柱狀結構可以提供一緩和的空間，可以減少PZT薄膜受到基板束縛應力的影響，得到較佳的鐵電性。