Abstract
首次從太平洋紫杉（Taxus brevifolia Nutt.）的樹皮分離出來紫杉醇（商品名 Taxol）是一種結合微管蛋白的重要抗癌藥物。 但是，太平洋紫杉的紫杉醇與一些如曼地亞種等紅豆杉植物相比其含量較低。 本研究中從曼地亞紅豆杉針葉分離出 8 種化合物。 為進一步了解相關的藥理作用，本研究探討這些化合物作用於三種人類腫瘤細胞株的抑制細胞增殖活性和抗腫瘤作用。 除紫杉醇、7,7”- dimethoxyagastisflavone（DMGF）和10 deacetylpaclitaxel（10 - DAT） 之外, 其他化合物的抑制細胞增殖活性低或是無活性。 由於其藥理作用尚不清楚，DMGF被選定進一步進行體外試驗。細胞週期分析顯示在所有測試的 HT-29、A549、和HepG2細胞株中 DMGF 造成所有的 sub-G1 期增加。 有趣的是，DMGF透過不同的途徑造成不同的癌細胞的死亡。 DMGF誘導 HT – 29 人類結腸癌細胞株的細胞凋亡, 也引發的A549人類肺癌細胞株的細胞自噬死亡及細胞凋亡, 另外則是誘導HepG2人類肝癌細胞株的自噬性細胞死亡。 除了其細胞毒活性，DMGF 也抑制脂多醣 (lipopolysaccharide) 誘導的TNF -α和 A549, B16F10 及 SVEC4-10 癌細胞之遷移 (migration)，這表明 DMGF 是一個有潛力的抗腫瘤劑 (antitumor agent)。 總結而言，只有進一步進行體內試驗腎至是人體臨床試驗才能確定這種化合物作為化學抗癌劑的療效。