Abstract
為了瞭解聚苯胺影響防蝕性能的本質，同時改善導電高分子不易溶解於一般有機溶劑的應用瓶頸，我們成功的利用不同種類的界面活性劑（NaDBS、NaDS、DBSA）做為苯胺單體的聚合媒介，以乳化聚合方式大量合成具有高穩定度以及高分散性的水性聚苯胺乳液。透過SEM、TEM以及光散射儀器的鑑定結果，證明此一高穩定性的聚苯胺乳液是由 10 ~ 40 nm 以及 70 ~ 100 nm 的聚苯胺奈米微胞粒子所組成。進一步藉由調控聚苯胺乳液的酸鹼度，成功地利用本實驗室所開發之同步還原與取代反應（CRS）針對水性聚苯胺進行化學改質，並在水性聚苯胺奈米微胞粒子的主鏈或其表層引進醯基丙烷磺酸鈉，此一新化學合成法可以提供多樣且具彈性的合成途徑，製備出各種符合實際應用上需要的奈米材料。而將此具有高分散穩定性之水性聚苯胺溶液搭配不同比例的水性樹脂製得穩定的溶液，以此溶液所塗佈製得的薄膜導電性良好，可輕易地達到0.1 S/cm的導電度，令人驚艷的是，此高導電度的薄膜具有極佳的附著力與機械強度。我們也嘗試以動態極化之電化學技術建立了測試步驟以及標準程序，並將水性聚苯胺搭配水性樹脂以製成防蝕塗料，透過熱處理增進薄膜抗水性，在防蝕效能上有著顯著地改善。 另外，我們首次將CRS方法所合成之含有正丁硫烷取代（Pan-SBu）以及巰基乙醇取代之聚苯胺共聚合物（Pan-MEA）做為防蝕塗料，實際應用於冷軋鋼試片於 3.5 wt% NaCl 電解質水溶液中的腐蝕防治。透過動態極化掃描的電化學分析技術，得知非衍生聚苯胺可有效提高腐蝕電位，依塗層厚度的不同，其提升幅度可達 117 ~ 152 mV ，而其防蝕效能介於 27 % ~ 68 % 。聚苯胺衍生物利用其取代基上特有的硫原子與金屬間良好的鍵結能力，做為 anchoring group 吸附在鋼鐵表面，鋼鐵界面因化學吸附造成局部的還原反應，使得金屬的氧化態呈現些許降低，因而產生聚苯胺衍生物試片其起始所量測之 OCP 數值約略下降的現象。同時利用XPS電子能譜儀配合旋轉塗膜的方法，證明 Pan-SBu 與鋼鐵之間確實藉由化學吸附而產生局部的氧化還原反應。以 Pan-SBu 為防蝕塗料的試片其防蝕效能可達 86 % 的高效率表現，此聚苯胺衍生物所具備疏水性的硫烷取代基，在鋼鐵的吸附能力以及增進薄膜抗水性上皆有顯著的貢獻，而表現出比傳統的聚苯胺更佳的防蝕效率。反觀具備親水性官能基之聚苯胺衍生物 Pan-MEA ，於防蝕效能上則呈現相反的趨勢。此一結果可以真正了解其取代基所造成的影響，並藉此設計合成出更具有實用價值的聚苯胺防蝕塗料。 進一步透過電化學阻抗頻譜法，藉由長時間監測其電路變化，並同時量測試片之阻抗圖譜，得知非衍生聚苯胺塗層本身對於電解質而言並無良好的阻絕性，無法長時效的抵擋侵蝕性物質對於鋼鐵界面的腐蝕破壞，以致於聚苯胺塗層呈現明顯抑制腐蝕的行為無法有效維持。透過CRS方法合成出具有不同鏈長硫烷取代之聚苯胺衍生物（Pan-SBu、Pan-SOc、Pan-SDo）， 因Pan-SBu 具有較低的氧化程度且鋼鐵表面因與 sulfide 官能基反應產生局部的還原，致使 Pan-SBu所量測之起始 OCP 的平均數值約略下降，但其整體阻抗在量測初期，均高於原始未塗佈試片達 2 個級數以上。同時 Pan-SBu 所具備之硫烷取代基的推電子效應，能夠確實增加高分子主鏈上的電子雲密度，更因為 Pan-SBu 塗層所具備之疏水性官能基，故其整體阻抗亦高於非衍生聚苯胺塗層所求得之數值，同時也呈現較佳之防蝕時效性。而 Pan-SOc 以及 Pan-SDo其主鏈上具備較長碳鏈之硫烷取代基，可能會導致高分子鏈呈現較為螺旋狀的分子構型，進而阻礙聚苯胺主鏈（特別是其高分子鏈上之amino 與 imino group）與鋼鐵界面之間電化學通路的形成。其 CV 圖譜中，可發現代表聚苯胺主鏈之氧化還原訊號強度皆呈現較不明顯的現象，而 XPS亦顯示 Pan-SOc 以及 Pan-SDo 之粉末態樣品中確實存在過多之二硫化物。由此可知，當 Pan-SOc 以及 Pan-SDo 做為防蝕塗層時，其防蝕效能主要是來自於塗層自身的阻絕性，而非是透過聚苯胺促進鈍化氧化層的成長以延緩腐蝕現象的發生。 為了增加塗層之疏水性以阻隔電解質溶液中水分子的滲透，並同時解決聚苯胺衍生物所具備之硫烷取代基，可能會引發的潛在問題。因此我們先將聚苯胺塗佈於冷軋鋼試片使其形成一良好塗層，再透過 CRS 方法針對塗層上之聚苯胺主鏈引進具備不同鏈長之硫烷取代基以進行化學修飾。實驗結果指出經CRS 反應後之聚苯胺衍生物塗層，無論是提升腐蝕電位的能力、整體阻抗的數值、以及抑制腐蝕行為的時效性，皆遠超過未反應之聚苯胺塗層。令人驚艷的是，此具備不同鏈長硫烷取代之聚苯胺衍生物塗層，由其長時間監測所得之 OCP 數值，以及透過模擬運算所得之鈍化氧化層數值大小，隨著浸泡於電解質水溶液中的時間逐漸增長，均呈現先是下降隨後又提升的現象，由此可知聚苯胺塗層確實展現了長時效的自癒能力。利用 CRS 方法引進不同硫烷取代基至聚苯胺主鏈上以增加單一聚苯胺塗層之疏水性，與目前文獻報導皆於聚苯胺塗層上，額外增加相當厚度之絕緣性有機塗層的做法明顯不同，顯示此多功能性之聚苯胺塗層具有相當高之應用潛力。 另外，我們以 H2O2 做為氧化劑，針對CRS方法合成含正丁硫烷取代之聚苯胺衍生物其側鏈取代基進行選擇性氧化反應。透過 XPS 化學能態分析證實此選擇性氧化反應並不會對其 sulfide 鍵結產生斷鍵的影響。 UV-vis 吸收光譜以及 GPC 之鑑定結果顯示，其側鏈取代基上所具備之 sulfoxide 或是 sulfone 官能基與其鄰近之氮基形成某種程度的分子內氫鍵作用，而降低了其環與鄰環之間的torsion angle ，進而提高了主鏈之共平面性。CV 與 ATRIR 的結果更証實 Pan-SOBu 保有 1,4-linkage 之高共軛結構，進而表現出相似於非衍生聚苯胺以及 Pan-SBu 之氧化還原行為。此外，進一步嘗試以釩金屬催化氧化合成 Pan-SOBu，雖然結果顯示其亦會同步氧化聚苯胺主鏈，但此催化反應僅需相對少量（≦ 1.5 當量）的 H2O2 ，對於合成高氧化態之聚苯胺或許亦另闢一嶄新的途徑。此擁有較高極性且具有不同氧化程度側鏈之 Pan-SOBu ，在鋼鐵上的吸附行為透過 XPS 的詳細鑑定，顯示Pan-SOBu上硫烷取代基的硫原子，在吸附的過程中與鋼鐵界面處存在著多種複雜的化學鍵結，並同時伴隨著 sulfoxide 官能基在吸附過程中，會被試片表面的鋼鐵所還原，而鋼鐵本身進行氧化反應進而形成鈍化氧化層。最後，透過 EIS 的量測結果，証實鋼鐵界面與吸附於其上之 sulfoxide 官能基之間，其氧化反應所得之鈍化氧化層結構相當完美。因 Pan-SOBu 可以被大量生產又具有高極性，同時保有聚苯胺的高共軛性主鏈結構以及特殊的自癒性氧化還原能力，可以解決含疏水性硫烷取代基之聚苯胺衍生物，在鋼鐵表面上之吸附力較差的問題，具有實際應用之潛力與商業化的價值。