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鉬及釩之石墨爐原子吸收光譜法的分析方法及重金屬與染料之泡沫分離之
Dissertation

鉬及釩之石墨爐原子吸收光譜法的分析方法及重金屬與染料之泡沫分離之

賴文榮
Doctor of Philosophy (PHD), 國立清華大學, 化學系
1994

Abstract

海水直測 濃縮 泡沫分離 浮選 陰丹士林黃色 GCN seawater direct determination molybdenum concentration foam separation flotation
本論文研究的重點主要分為兩大項,第一項為發展一個簡單、快速、直接 、低偵測極限、高靈敏度、高精密度、高準確度的海水中微量重金屬鉬及 釩之石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)之分析方法。第二項為發展快速、有 效、經濟而且方便的工業廢水污染防治技術。本研究共分成六章,各章內 容簡介如下:第一章,緒論主要在說明工業發展所引起的環境問題,海水 中微量重金屬分析方法和儀器比較,使用GFAAS直測海水所產生的干擾及 克服,前濃縮的定義和方法,與泡沫分離法的特色,最後提出本文論文研 究的目的。第二章,使用四種基質修飾劑,進行海水中鉬含量的直測。結 果發現 Pd(NO3)2為最佳的基質修飾劑,靈敏度和準確度最高,相對標準 偏差在7.7%以下。基質干擾問題已完全去除,因此本研究所建立的分析方 法,可使用簡單的檢量線法測定海水中之鉬。偵測極限0.29∼0.78ppb第 三章,以六種修飾劑,進行各種鹽類濃度對以GFAAS測定釩所造成之干擾 及克服之方法之研究。結果發現測定釩金屬需要修飾劑以提升靈敏度。找 出最能克服鹽干擾之修飾劑-Mg(NO3)2和Pd,以此兩種修飾劑對釩在水溶 液中所建立的檢量線可以代替有0.1% NaCl基質所建立的檢量線。偵測極 限分別為1.6ppb與1.9ppb。第四章,以三種修飾劑,對海水以鉗合樹脂濃 縮20倍後,並以GFAAS定量釩之分析方法研究。結果發現未被污染的公海 海水NASS-2,經濃縮20倍後,可使用Mg(NO3)2和10% ascorbic acid為修 飾劑,可以使用簡單的檢量線法代替標準添加法。結果顯示NASS-2含釩量 為 1.50±0.02ppb,偵測極限小於0.10ppb。第五章,使用PAC為混凝劑, 對常見的兩種工業廢水中之重金屬鋅和鎘的泡沫分離處理。由於工業廢水 中的無機鹽是造成浮選效果不佳的主因之一。所以本研究重點除了尋找最 佳浮選條件之外,克服無機鹽類也是研究的主題。使用活化劑鎂,膠體吸 附浮選鋅10分鐘,在1.0M NaNO3高離子強度下之去除率達98.1%,混合型 界面活性劑sodium oleate-SDS,在1.5M NaNO3強電解質下之去除率 為97.9%。浮選鎘10分鐘在0.002M NaNO3離子強度下,以sodium oleate- SDS為界面活性劑之去除率達99%。第六章,探討甕染染料Indanthrene Yellow GCN的泡沫分餾法和膠體吸附浮選法。泡沫分餾浮選法是以脈衝式 添加進行,最佳去除率為 92.2%;在含0.01M NaNO3干擾下,18分鐘的浮 選去除率達90%。膠體吸附浮選法最佳去除率為94.8%;以Fe(Ⅲ)為混凝劑 ,鋁為活性劑在0.5M NaNO3離子強度干擾下,膠體吸附浮選10分鐘去除率 仍可達90.8%。

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