Abstract
會產生兩個中間體,分別是一錸五羰自由基及二錸九羰,我們利用3,5-二丁基-1,2-二苯酮來捕捉反應的產物,由電子順磁共振光譜儀的快速掃瞄技術,可以得到3,5-二丁基-1,2-二苯酮-一錸四羰的快速生成步驟與緩慢生成步驟的反應速率與3,5-二丁基-1,2-二苯酮濃度的關係,同時也可得到量子產率的速據.由二錸十羰與3,5-二丁基-1,2-二苯酮照光後的霍式轉換紅外光譜,可以發現一個不屬於二錸十羰與3,5-二丁基-1,2-二苯酮-一錸四羰的羰基吸收峰,2043,利用薄層色層分析法,可分離出具有此羰基吸收峰的新產物( 2043).研究影響此產物生成的因素,可以得到下列三個結果,(1)不加入3,5-二丁基-1,2-二苯酮,同樣可以得到此產物. (2)在通入一氧化碳氣體時,可抑制此產物的生成. (3)低濃度3,5-二丁基-1,2-二苯酮有促進(2043)生成的效果,隨濃度逐漸增加,產物生成達到一個最大值,而後隨著3,5-二丁基-1,2-二苯酮濃度再繼續增大,產物的生成又逐漸下降.由這些現象,我們可以推測出一個合理的(2043)的生成機構,而由這個新產物的生成,表示二錸十羰的光化學反應機構尚有其它反應路徑存在,因此過去文獻有關一錸五羰及二錸九羰的量子產率數據,都必須經過修正.由(2043)只具有兩根羰基吸收峰,在二氯甲烷中,會產生二氯化二錸八羰,我們推測(2043)為具有錸-錸參鍵的二錸八羰分子.