Abstract
為了研究乙醯膽素接受器與結晶蛋白問的作用及放射免疫分析、具高放射比活性之碘-一三一標誌結晶毒蛋白是不可或缺的利器。 氯胺化合物氧化法與乳酸過氧化醃催化法為最常用的高效率方法。本文將廣泛地討論此二法被用來製備高放射比活性結晶毒蛋白之適當條件及經過放射破化後結晶毒蛋白的性質及一般應用。 本實驗中，未反應之放射性破和其他藥品，用SephadexG-b5或Sephadex（G-15＋G-50）的圓柱色層分析法來分離。在不到60分，即可得高放射比活性的破標誌結晶毒蛋白。用氯胺化合物和乳酸過氧化醃法，最高得1.9和1.6iodine Atom╱molecobrotoxin的衍生物，且不造成任何活性損失。當周10微毫克的結晶毒蛋白，可得比活性為142μci╱μg的產物，其效率為45?55％，用3,00微毫克的結晶毒蛋白，可得12uci/ug之衍生物產率為80?90％。 利用此放射衍外物來做外物追蹤實驗，可見碘標誌結毒蛋白很快便積聚在腎臟，依次為胃橫膈膜、小腸等，用此定量橫膈膜上之乙膽胺接受體的數目約為2xlO╱每一橫膈膜。編號: 7500761作者: 張維懋作者: Zhang, Wei-Mao論文類別: 碩士 指導教授: 于其康 指導教授: Yu, Qi-Kang 指導教授: 指導教授: 指導教授:學校: 國立清華大學系所: 分子生物研究所年別: 1975篇名: X射線及中子輻射在C3H小鼠體中誘發之細胞遺傳效應語言: 中文頁數:摘要: <begin> 將Ｃ3Ｈ小鼠周不同劑量的X射線及中子輻射去照射，在照射後的不同時間取出骨髓細胞，檢查分裂中期細胞的染色體，記錄這兩種游離輻射所誘發的染色體變異。經輻射照射後；骨髓細胞發生有絲分裂遲延的現象，劑量愈高，遲延時間愈長。此外還可發現染色絲斷裂、染色體斷裂、染色絲環、染色絲交換及多倍體細胞等異常現象。曲實驗結果得知染色體變異率與輻射劑量有關，劑量愈高，所產生的染色體變異率也大，中子輻射與X射線在誘發骨髓細胞染色體變異的比較生物效應約為6－7，即中子輻射對染色體的破壞力為X射線的6－7倍。