Abstract
神經分化受到許多因素調控，包括信息傳遞、基因表現、發育型態、以及細胞黏著作用。神經生長因子 (Nerve growth factor, NGF) 能促進PC12細胞—分離自大鼠嗜鉻細胞瘤的神經前趨細胞—的神經軸生長。我們最近的研究結果指出SH2B1b會透過調整N-cadherin的量和細胞間黏著作用進而調控神經生長因子所引發的神經分化。本篇論文的目標在探討SH2B1b調控N-cadherin複合物在細胞內分布的情形。為了確認N-cadherin、b-catenin、以及會影響b-catenin磷酸化的激□在細胞內的分布位置，我將細胞分離成各個部分。實驗結果顯示SH2B1b不會影響N-cadherin和b-catenin在細胞各部位的分布，但會減少Cdk5和Src在細胞膜上的含量，以及增加細胞質內磷酸化STAT3的比例。相反地，過量表現顯性抑制型SH2B1b(R555E)會增加N-cadherin和b-catenin在細胞膜上的分布、STAT3的量、以及磷酸化STAT3在細胞核內的含量。由於已知STAT3具有調控N-cadherin和b-catenin表現量的作用，我們推測SH2B1b可能會抑制去磷酸□的活性或STAT3進入細胞核內的能力，進而調控N-cadherin的量。