Abstract
本研究利用管柱的濃縮技術配合高靈敏的儀器測定，發展環境及生物樣品中超微量元素之分析方法。濃縮的方法是首先讓樣品溶液中的重金屬離子與雙二氫氧乙基二硫氨基甲酸安全鹽（ammonium bis（２－hydroxyethyl）dithiocarbamate） 形成水溶性的不帶電荷金屬錯化合物；再將樣品溶液導入含Amberlite XAD －４樹酯的管柱中（１００×５mm）形成蟄化物的重金屬元素可被吸附於管柱中，而樣品的基質則被洗出；繼再利用pd2+或酸性乙醇為溶洗劑，即可將目的重金屬元素（Cu，Cd，pd，Hg，Co，Zn，Ni，Fe，Ag，Cr等）分離出來，達到基質分離及目的元素濃縮的目的。從放射性示蹤劑的結果顯示，各元素的回收率均可達８５％以上。經濃縮的微量元素最後利用碳爐式原子吸收光譜儀（GF－AAS） 作測量。結果明顯的顯示經前濃縮的樣品已可免除基質及共存元素的干擾，並能有效的測定原始樣品中低達ppb 程度的微量元素。本研究中除了原子光譜法外，同時利用中子活化分析法（NAA） 作微量元素的測定，方法是將樣品先經原子爐照射後，再利用前述的分離濃縮技術。由此可充分獲得無空白（Blank－free） 分析的特點，達到超微量元素分析的目標。上述所建立的濃縮技術配合儀器的測定方法，已具分析之可行性。並已實際應用於環境樣品（包括海水及生物樣品等）的可行性。