Abstract
第一章 緒論1-1 研究目的1-2 研究策略1-3 緣起1-3-1 傳統核醫腦掃描製劑1-3-2 早期單光子發射斷層掃描法之製劑1-3-3 鎝元素物理與化學特性1-3-4 最近發展出來的單光子發射斷層掃描法之製劑1-3-5 正電子發射斷層掃描法之製劑第二章 實驗部份2-1 化學藥品2-2 儀器2-3 實驗步驟2-3-1 3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄非對映異構物的合成及鑑定2-3-1-1 3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄非對映異構物的合成法（一）及鑑定2-3-1-2 3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄非對映異構物的合成法（二）及鑑定2-3-1-3 3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄非對映異構物的合成法（三）及鑑定2-3-1 3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄非對映異構物的合成及鑑定2-3-2 3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄及meso3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二眄的分離及鑑定2-3-2-1 多次分止再結晶法的分離及鑑定2-3-2-2 高效率液體層析法（HPLC）的分離及鑑定2-3-2-3 特性測定2-3-3 非對應異構物合成與分離的實驗步驟之檢討2-4 鎝（V） 氧－d，1－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二酮二眄及鎝（V）氧－meso－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄錯化合物的合成及鑑定2-4-1 鎝（V） 氧－d，1－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二酮二眄及鎝（V）氧－meso－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄錯化合物的合成及鑑定2-4-2 鎝（99+99m）（V） 氧－d，1－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二酮二眄及鎝（99+99m）（V）氧－meso－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氮十一烷－2，10－二酮二眄錯化合物的合成及鑑定2-4-3 特性測定2-5 鎝（V） 氧－d，1－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二酮二眄錯化合物水溶液的穩定性測定2-5-1 不同濃度範圍（10-4－10-8M）的鎝（V） 氧－d，1－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二酮二眄錯化合物水溶液的濃度減低速率測定2-5-2 鎝－99（V） 氧－d，1－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二酮二眄錯化合物水溶液的濃度減低速率測定2-5-2-1 0.01M 的磷酸二氫鉀與碳酸氫鈉緩衝液之影響2-5-2-2 pH的影響2-5-2-3 過量亞錫離子濃度的影響2-5-2-3 過量d，1-HMPAO濃度的影響2-6 鎝－99（V） 氧－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二銅二眄錯化合物水溶液的分解反應測定2-6-1 鎝－99（V） 氧－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二銅二眄錯化合物在酸性水溶液（濃度為0.05-0.5M）的分解反應中存在有機相親脂性錯化合物濃度減低速率測定2-6-2 鎝－99（V） 氧－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二銅二眄錯化合物在酸性水溶液（濃度為0.05-0.5M）的分解反應中親水性錯化合物濃度減低速率測定第三章 鎝（V） 氧－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二銅二眄錯化合物水溶液的穩定性3-1 研究背景3-2 結果與討論第四章 鎝（V） 氧－3，6，6，9－四甲基－4，8－二氧十一烷－2，10－二銅二眄錯化合物在酸性水溶液中之分解研究4-1 研究背景4-2 結果與討論第五章 結論第六章 參考文獻#9202675#9202675