Abstract
海人酸由於其強烈的生理活性和獨特結構，己有不少的合成方法發表。過去的方法多是把重點放在 Pyrrolidine 環的建構上，將直鏈多官能基 的胺類或醯胺類化合物以閉環反應建立五環骨架。因此，我們嘗試以另一個角度來思考。從現成的含氮五環化合物中找出易於取得的 L-焦谷胺酸為啟始物，經由多步的官能基轉換後得到一親雙烯試劑，藉著與雙烯化物進行狄阿 (Diels-Alder) 反應來立體選擇的引進碳-3、碳-4 上的六個碳，得到六-五環的化合物。而這六 -五環化物可望在將來的研究中經由碎裂反應 (fragmentation reacta- tion) 直接在碳-4 上得到 異丙烯基，而且同時也在碳-3 上得到碳數正確的取代基，再經過簡單的官能基轉換後即可得到目的物。