Abstract
將5 －苯基 唑與苯駢 唑以2-溴苯乙酮及2-溴乙酸乙酯烷基化，分別得到3-(2-苯基-2一氧乙基)-5-苯基 唑離子溴化物（84％）、3-(2-乙氧基-2氧乙基)-5-苯基唑離子溴化物（40％）及3-(2-苯基-2-氧化基)-苯駢 唑離子溴化物(50％)。上述化合物容易在鹼的作用下脫去氫離子而形成氮－亞烷基化物（N-ylide ）。這些亞烷基化物具有1,3 －偶極的性質，和具有雙鍵性質的氮－苯基馬來醯亞胺、順丁烯二 親偶極物進行環化加成反應，可以得到5,6,7,7a－四氫 咯駢[2,1-b] 唑的衍生物。與具有三鍵性質的二苯由醯基乙炔、乙炔二酸二甲酯進行環化加成反應，沒有得到預期的5,7a－二氫 咯駢[2,1-b] 唑的衍生物。反而在反應中自動氧化得到穩定性比較高的 咯駢[2,1-b] 唑衍生物。