Abstract
為擴大雪梨酮在合成上之利用，先將３－苯基雪梨酮及３－甲基雪梨酮各別和二苯甲醯基乙炔反應，以合成３，４－二苯甲醯－１－苯基□唑（Ⅵａ）及３，４－二苯甲醯基－１－甲基□唑（Ⅵｂ）。化合物唑（Ⅵａ）及唑（Ⅵｂ）各別和聯胺水溶液加熱迴流很容易得到92％之２，４，７－三苯基－２Ｈ－□唑駢〔３，４－ｄ〕□唎□（Ⅶａ）及63％之２－甲基－４，７－二苯基－２Ｈ－□唑駢〔３，４－ｄ〕□唎□（Ⅶｂ）。ＶＩａ和胺基醋酸乙酯鹽酸鹽各應，經水解後則分離到２，４，７－三苯基－２Ｈ－□唑駢〔４，３－Ｃ〕－□啶－５－羧酸（ＩＸＡ）和２，４，７－三苯基－２Ｈ－□唑駢〔３，４－Ｃ〕□啶－５－羧酸（ＩＸＢ）兩種異構物產率68.7％，（ＩＸＡ）╱（ＩＸＢ）為3╱8。Ⅵａ和丙酮反應，則得到66.3％之２，４，８－三苯基－６Ｈ－環庚駢〔Ｃ〕□唑－６－酮（Ｘ）。Ⅵａ和丁酮反慹則得到５－甲基－２，４，８－三苯基－６Ｈ－環庚駢〔Ｃ〕□唑－６－酮（ＸＩＡ）及１－甲基－２，４，８－三苯基－６Ｈ－環庚駢〔Ｃ〕□唑－５－酮（ＸＩＢ）之混合物50.5％。Ⅵａ和五硫人二磷反應合成２，４，６－三苯基□嗯駢〔３，４－Ｃ〕□唑（ⅩⅡ）後與二苯甲醯基乙炔反應得到５，６－一苯甲醯基－２，４，７－三苯基－２Ｈ－□唑（ⅩⅢ），（ⅩⅢ）和聯胺水溶液反應則得到三環駢在一起的２，４，５，８，９－五苯基－２Ｈ－□唑駢〔３，４－ｆ〕□□（ＸＩＶ）89％。