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Bisphenol A與溴甲苯在相間轉移觸媒催化下合成2,2-雙 (4-苯氧酚基)丙烷反應系統之研究
Thesis

Bisphenol A與溴甲苯在相間轉移觸媒催化下合成2,2-雙 (4-苯氧酚基)丙烷反應系統之研究

廖于婷
Masters, National Tsing Hua University
1994

Abstract

相間轉移觸媒 2,2-雙(4-氫氧酚基)丙烷 溴甲苯 2,2-雙( 4-苯氧酚基)丙烷 Phase Transfer Catalysis Bisphenol A Benzylbromide 2,2-bis(4- benzoxyphenyl)propane
本研究在相間轉移觸媒催化下, 以含 2,2-雙(4-氫氧酚基)丙烷的氫氧化鉀水溶液為水相反應物, 以溴甲苯為有機相反應物, 在二氯甲烷中進行置換反應.在反應過程中可觀察到單取代產物 2-(4-苯氧酚基),2-(4-氫氧酚基)丙烷與雙取代產物 2,2-雙(4-本氧酚基)丙烷的生成, 其中雙取代為主要產物, 而單取代產物的量很少; 本研究針對此二種產物的生成與消耗情形以 HPLC 分析,探討反應條件對系統的影響, 配合動力學. 質傳效應.中間物的反應性質, 提出界面反應機構.研究結果顯示四級銨鹽陽離子於界面碰撞之反應為速率決定步驟. 由於四級銨鹽陽離子在水相中數量很少, 其與 Bisphenol A 解離之陰離子作用需與大量的鉀離子競爭, 同時因其身為陽離子, 活動力受到溴離子的牽制作用, 因此水相中鉀離子與溴離子濃度對反應速率的影響至為重大, 隨著反應時間增長, 轉化率增加, 副產物溴離子亦增加故存在一擬平衡轉化率.反應情形可用下述方程式描述 : -ln(1-XA/XAe) = 1/XAe * k * t

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