Abstract
去氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid; DNA)的濃度量測經常在生物實驗室中被運用，而在這些常常用來量測去氧核糖核酸的方法之中，最常被使用的方法就是量測其在光波長260奈米處的吸光值。為得到更準確的濃度值，我們帶入一個運用調制光光譜的實驗，入射光被一個設定在1000赫茲的載波器(chopper)所調變，接著再由光譜儀來得到不同波長的光。在這些環境條件下，我們量測去氧核糖核酸在光波長260奈米處的吸光值，再與商用儀器GeneQuant pro RNA/DNA calculator所得之吸光值作比較。兩相比較結果彼此吻合。GeneQuant pro RNA/DNA calculator在光波長260奈米處的吸光值標準差為7.76×10-4，而我們所架設的調制光光譜儀在光波長260奈米處的吸光值標準差為2.34×10-4。但我們的系統有二個可能的誤差來源。一個是我們所使用的氙燈光源的『突然變化』，另一個是盛裝樣本的容器之位移。