Abstract
Guanacastepene A（1）經過研究發現，其對於Methicillin-resistant S. aureus （MRSA）及Vancomycin-resistant E. faecalis （VREF）具有生理活性，可以做為相當強的抗生素。是一個目前相當受到重視的天然物。我們以2-cycloheptan-1-one 66為起始物，引入β-位置甲基後，再搭配實驗室所發展的分子內自由基環化反應，順利地建立七,五-駢環的化合物77及78，之後再經過一系列官能基轉換，最後引入異丙基的基團，可以順利地得到立體位向正確的hydroazulene 環狀系統化合物90。利用此五環部分的骨架，相信只要再建立六員環部分，即可很快的合成出天然物Guanacastepene A。