Abstract
糖尿病是現代文明病之一，根據行政院衛生署調查報告指出糖尿病死亡率在2009年為台灣十大死亡率排行第五名。第一型糖尿病是先天性的疾病，多發生於兒童和青少年，因腎臟缺乏分泌胰島素的功能，因此又稱為胰島素依賴型糖尿病。近幾年來利用螢光標定樣品蛋白進行二維差異電泳(2D-DIGE)和基質輔助雷射脫附游離飛行時間質譜儀(MALDI-TOF MS)的技術提供我們探討和追蹤糖尿病血漿的蛋白質作用機制，並且發現血漿蛋白質可做為生物標誌分子。藉由蛋白質體分析第一型糖尿病和健康血漿中所有的蛋白質，我們鑑定出有39個差異表現的蛋白質，其中有37個特異性蛋白質，這些以鑑定的蛋白質hemopexin也包括在內。Hemopexin 分子量大小約為60 kDa，它與heme有高度的親和力。在我們的研究結果發現hemopexin可藉由不同的細胞(ARPE19、 Chang's、 HT29、H9c2、 Hela)在增加葡萄糖濃度的培養液培養之下而被誘導出來。有趣的是，葡萄糖所誘導出的hemopexin大量表現可以經由過氧化物抑制劑(Glutathion)減少hemopexin表現量，這個暗示hemopexin的表達與葡萄糖誘導的氧化壓力是有關聯性。綜合以上所述，第一型糖尿病可藉由蛋白質體技術確定的蛋白質找到生物標誌分子。此外據我們所知，此次實驗是第一次報告顯示可以透過血糖濃度及過氧化物之間調控hemopexin的表達。