Abstract
經皮吸收為一具有多重優點的投藥方式。本實驗之目的是要制造薄膜型的piroxicam經皮輸藥透明貼片。使用EudragitE-100 為高分子基質, 添加triacetin 使其具有黏著性, 並加入不同種類以及比例之親水性、親油性塑化劑及促進劑 (enhancer), 探討其物理化學性質及對體外釋離上之影響, 並進行質傳模式之推導與血中濃度之推測。當可塑劑的分子量較低或其溶解度參數與高分子接近時, 則具有較佳的相容性, 透明度較高。而在高可塑劑含量時, 因相分離現象, 而使得薄膜之透明度變差。又可塑劑使得薄膜的斷裂強度降低、伸長率增加。而因藥物與Eudragit E–100 間的相互作用造成了薄膜的強化現象。黏著性似乎與可塑劑的分子量與溶解度參數有關。而藥物的加入則降低了黏著性。兼具促進劑功用的可塑劑對於藥物的釋離並沒有很大的幫助, 但加入sodium laurylsulphate (SLS)則具有戲居性的效果, 增加了五倍的釋出速率。SLS 貼片在不含隔膜之擴散槽釋藥速率(Q╱t ) (mg╱cm 2.hr )與含裸鼠皮之擴散槽的釋藥通量 (mg╱cm2.hr)由實驗數據, 建立二者關係:由實驗值預測亦相當吻合。因此可由不含隔膜之擴散槽釋藥速率來預測含裸鼠皮之擴散槽的釋藥通量。經血中濃度推測, 使用加入4.8％ 的促進劑SLS 及2.5％ 的可塑劑PEG 200 之處方,施藥面積33.9 cm, 即可保持piroxicam 的血中濃度在3mg╱L?gmg╱L之間, 長達75小時左右。