Abstract
羅氏教授於1930年代發表酮類化合物照光進行「第一型」與「第二型」反應，羅氏反應被廣泛的研究，本實驗室發表之文獻中提到利用 β 位置的「三甲基矽基」控制環己酮照光「第一型」斷裂位置， α 位置具有烷基如「第三丁基」，照光進行「第一型」與「第二型」反應。 本人合成ethyl 2-(trimethylsilyl)methyl-3-oxobutanoate (6) (CH3(C=O)CH(CH2Si(CH3)3)(C=O)OCH2CH3)及其衍生物ethyl 5-(benzyloxy)-2-(trimethylsilyl)methyl-3-oxopentanoate (7)(PhCH2O CH2CH2(C=O)CH(CH2Si(CH3)3)(C=O)OCH2CH3)， ethyl 5-hydroxy-2- (trimethylsilyl)methyl-3-oxopentanoate (8) (HOCH2CH2(C=O)CH (CH2Si(CH3)3)(C=O)OCH2CH3)，「羥基矽基化合物」8 為合成「含矽聚乳酸甘醇酸」(Si-PLGA)之單體，將「羥基化合物」4、「矽基化合物」6、「芐氧基矽基化合物」7 和「羥基矽基化合物」8 照光探討其進行之「羅氏第一型反應」或「第二型反應」，使用NMR和GC–MS分析照光後分解之化合物片段，藉以驗證推論之羅氏反應機制。