Abstract
ADAR是一種可以將核醣核酸(RNA)中的編碼(coding)或非編碼(noncoding)序列藉由脫胺反應(deamination)將腺苷(adenosine)轉變成肌苷(inosine)，進而改變基因編碼、序列轉譯、RNA 序列修飾(processing and splicing)和穩定度，以及mRNA 轉譯效能的酵素。受腺苷脫胺(adenosine deamination)酵素修飾的mRNA包含中樞神經系統中的離子型通道(iontropic channel)的麩胺酸受器(glutamate receptor)，尤其是哺乳動物此類受器GluR2次單元的特定Q/R 位點已被確認為受ADAR2之特定位點的編輯(editing)。本論文以ADAR2 antisense morpholino(針對ADAR2 5’UTR區域)抑制ADAR2表現，以即時定量聚合酶鏈式反應(real-time quantitative polymerase chain reaction)研究ADAR2對另一肤胺酸受器次單元GluR6的特定位點Y/C位點編輯以及斑馬魚胚體發育的影響；並以即時定量聚合酶鏈式反應(real-time quantitative polymerase chain reaction)及全覆式原位雜合染色(whole-amount in situ hybridization)研究斑馬魚基因組中另一結構類似ADAR2的基因─zCh9在斑馬魚胚體發育過程中的表現圖譜。我們觀察到18hpf及24hpf的adar2 morphant 中Y/C 位點的editing較野生型斑馬魚低，而經由ADAR2 cRNA rescue的adar2 morphant 18hpf及24hpf胚體在Y/C site的editing對於野生型會相對提高。我們透過胚體全覆式原位雜合染色顯示zCh9 表現集中在斑馬魚24hpf,48hpf以及72hpf胚體腦部。本研究顯示抑制ADAR2表現會影響Y/C site editing，以及zCh9的表現在斑馬魚胚體發育過程集中在胚體腦部。