Abstract
Trifluoperazine(TFP) 是一個高脂溶性的精神科用藥。當它的濃度低於70μM 時能夠促使血小板變形，而濃度高於70μM 時又能使血小板凝集。掃描式電子顯微鏡研究顯示TFP 能夠使血小板由圓皮狀變成圓球狀。40μM TFP 能夠使乳糖去氫 及酸性水解 由血小皮中漏出。這指示TFP 在胞膜上及內部微粒組織的膜上都產生了孔洞。70μM TFP 則使膜上產生足夠使大分子量與凝集有關的蛋白質漏出來的孔洞。TFP 插入胞膜符合分配定律，它在胞膜上的分配係數估計是2×104。在凝血 刺激所產生的凝集反應中，分別在形變階段及凝集初始階段加入TFP ，這對接下去的凝集速率有相同程度的抑制。同時，鈣並不能改變凝集所受到的抑制。膠原刺激下的血小皮也有類似的結果。當TFP 在延緩期或形變期加入，都會明顯地延長這兩段反塵所需的時間。鈣離子並不能顯著地改善凝集速率。因此，我們認為TFP 抑制凝血 及膠原所造成的凝集作用的主畏原因是干擾胞膜的結構。