Abstract
本論文係利用烯酮化合物進行分子內的自由基環化反應。首先則以β位置含氧支鏈烯酮化合物，在冰浴下進行碘化，將所得α碘基烯酮化合物，以一鍋法進行分子內自由基環化反應，原先希望藉由分子內連續環化而得到多環化合物，實驗的結果卻只得到一次環化的產物，雖然改變了反應條件和溶劑，但仍然所得的結果亦是相同，都只得一次環化產物，產物為含氧并環化合物。另一方面對於γ位置的環化，其製備是由烯酮化合物在四氯化碳下加入N-丁二內醯胺溴，在加熱或照光的條件下，進行溴化反應，將所得的γ溴基化合物在無水苯或無水甲苯為溶劑下，以緩慢加入法進行分子內自由基的環化反應，最後反應所得的結果為含氧并環化合物，而反應的結果可以知到在無水苯下所得的結果一般產率較差或者沒得到所要的產物，而在無水甲本的反應條件下所得到的產物一般產率較高，因此可以知到反應的溫度對於反應的結果有很大的影響，溫度越高則產率越好。