Abstract
金屬表面的化學反應，對化學家而言是一個極為重要的反應，例如Fischer-Tropsch反應，和其它多種金屬催化反應，然而，雖然近幾十年來我們對原子和分子的性質的了解已有了長足的進展，進於固態現象及表面現象的了解仍嫌不足，近年來，由於實驗儀器的快速發展，化學家得以更直接地研究吸附分子的化學性質，對於吸附分子的了解也提昇到分子及原子的層次，本文的目的，是希望利用分子軌域能量計算，探討幾種環狀不飽和化合物在Pt（１１１）和Ph（１１１）平面上的吸附位置和軌域作用情形。這篇論文裡我們只探討吸附物在金屬面的吸附位置，及吸附物軌域與金屬軌域的作用，對於吸附分子的熱分解反應（thermal dissociation）及其化學反應並沒有討論，我們所做的是一個方法性的研究，並希望經由這個分析方法，增加我們對吸附問題的了解，更進而探討表面化學反應的反應機構。研究這些環狀不飽和化合物的原因有三，一是實驗證據逐漸增多，尤其在吸附物在金屬面的初步吸附及更進一步的反應過程中，實驗者可利用這些化合物的不飽和電子之光學性質加以偵測，藉以判斷其吸附的方式，其次，是環狀化合物在金屬催化反應中佔有的重要地位，五環碳氫物環戊二烯基（cyclopetadienyl） 被相信是碳氫化合物在金屬表面聚合的重要中間產物，pyrrol在金屬上經過電化學反應可產生有機導電聚合物，最後，我們想從計算結果中了解一些金屬表面的性質，包括能帶（energy ba-nd）分佈及軌域作用型態，比較金屬與吸附軌域作用和分子間軌域作用的異同，並希望找出軌域作用的法則。