Abstract
鋰離子電池以其高能量密度、高工作電壓、重量輕等優點，在眾多二次電池中脫穎而出，市場需求成長急遽。但面對未來電子產品朝向多功能的發展，鋰離子電池在電容量上的優勢很快將不符所需，故當前的學術研究對開發新材料及探討電容量影響機制以進一步改善的工作不遺餘力。因此，本論文主要目的在於從固液兩相潤濕為出發點，電解液組成為變因，探討電解液與電極間的潤濕性對電容量之影響。實驗結果發現，液體在多孔性基材上的行為主要由滲透與擴散兩者共同掌控，而目前常用的鋰離子電池電解液系統，其滲透的行為受制於黏度，擴散則由表面張力主導，其中EC與鋰鹽的成分增加皆會增加滲透與擴散的阻力。電池在小電流放電條件下(0.2C)的電容量主要受電解液對電極的滲透能力所影響，但在快速放電(2.5~3C)的情形下，卻可看出由於界面擴散差異所造成對放電電流的限制。最後我們以交流阻抗頻譜分析發現電池在灌液時經過抽真空程序者，可在數小時內即達到潤濕的極限，且電容量較大，對放電電流亦較不敏感，若不經過抽氣程序者，則需數天才可達到穩定，同時其電容量值低，並在放電速率為2C即迅速銳減。