Abstract
矽次甲基之化學反應機構的研究，除二氟化矽外之矽次甲基，其化學反應與次甲基之反應類似，皆以單體形式與碳－碳多重鍵進行加成或是插入反應；然而二氟化矽於共凍結的條件下，乃以雙自由基形式進行加成反應。另外劉兆玄老師利用SiF 與捕捉劑進行氣相反應，成功地得到SiF 單體與捕捉劑的加成產物，而若SiF, triethyl phosphine與捕捉劑三者同時進行反應，亦可以得到SiF 單體與捕捉劑的加成產物，文獻中曾報導過利用環合三矽烷於照光的條件下得到SiR ，並利用捕捉劑來捕捉SiR 的反應，因此本實驗擬利用vinyl-disilane和M-Si以熱解的方式，來產生SiF 再利用捕捉劑以捕捉不穩定的SiF ，以及利用鹼來穩定所產生的M-Si，用以了解SiF 的性質與化性。利用穩定化合物作為[SiF ]的來源，並利用捕捉劑，成功地得到[SiF ]與捕捉劑的加成產物，2,2,3,3,7,7 －六氟－5,6 －二第三丁基－2,3,7 －三矽－二環[2,2,1]-5庚烯，並利用 (3,4 －二第三丁基-1,1,6,6－四氟-1,6－二矽-2,4－己二烯) 四羰化釕，在加熱的情況下，容易放出[SiF ]的特質，因此使用捕捉劑亦成功地得到[SiF ]與捕捉劑的加成產物，在此反應過程中，可能經由不穩定的金屬次矽基化合物中間體，故我們選用路易士澗－三苯基膦來穩定金屬次矽基，加熱反應形成軸向單取代化合物，若將此物照光，則得到取代在赤道軸的產物，另將軸向單取代的化合物再加入三苯基膦加熱，則得到軸向雙取代化合物，再將此物照光，則得到二苯基膦的單取代及雙取代化合物。