Abstract
環境污染日益嚴重，而威脅到我們的健康。因此對這些潛在性危險因子做一個危險性的評估，是必需的。砷化物遍存在於環境之中，如藥物、殺蟲劑、井水等，甚至空氣，人們常暴露其中而不自覺。另一方面，核能科技的發展，放射性污染物勢將隨之提升。而且，游離輻射也廣泛應用在醫農工上像X-rays、γ-rays 等，也增加了人們暴露的機會。因此同時暴露於砷化物和游離輻射，更是可能發生。雖然，砷化物被廣泛地研究，但其與游離輻射合併作用的生物效應，卻少有文獻報導。因此，它引發了我們對這方面的研究興趣。本研究的目的，即利用細胞培養方式，於體外觀察亞砷酸鈉及鈷六十加馬射線對 V79細胞的生物效應，期望能經由這些體外數據，有利於在生物體上的研究，進而達到對有機體之危險性評估的目的。群落形成法在毒性定量測試上，是一種精確度很高的方法。本研究即利用此法來觀察亞砷酸鈉及加馬射線，單獨及合併處理對V79 細胞的毒殺性。此外，我們將V79 細胞長期暴露於含砷培養液下，由低砷濃度養至高砷濃度，並篩選出對砷有抗性的V79 細胞，而最後培養於30μM 亞砷酸鈉的V79 細胞，命名為30R 細胞，另培養於50μM 亞砷酸鈉的V79 細胞，則命名為50R 細胞，並且研究30R ，50R 細胞對輻射的反應性。最後，本研究也利用分次照射技術及潛在性致死傷害修補實驗來觀察亞砷酸鈉對 V79、30R和50R 細胞的次致死傷害修補及潛在性致死傷害修補的影響。研究結果顯示，以亞砷酸鈉前處理24小時，在V79 細胞的加馬照射存活曲線上，對其肩部有漸減弱效應。結果顯示二者合併作用，對V79 細胞的細胞毒殺性有加成作用。抗砷性V79 細胞，即30R 及50R 細胞，也表現出抗輻射性( 即有較高的D 值) 。 50R細胞最抗輻射，30R 細胞次之，V79 細胞則最敏感。此外，亞砷酸鈉也會抑制 V79、30R 及50R 細胞的次致死傷害及潛在性致死傷害的修補作用。