Abstract
人類嗜酸性白血球陽離子蛋白(Human eosinophil cationic protein, ECP)被推測是造成氣喘等過敏體質的一個重要因子，在臨床上也是常用的一個生物標誌，不過對於其進入細胞及引發細胞毒性的機制目前並不清楚。我們推論，或許ECP是以細胞膜上的膜蛋白做為媒介與目標細胞結合，再進一步作用。我們利用酵母菌雙雜合(yeast two-hybrid)的系統，由人類腦細胞的cDNA 庫中篩選出一個與成熟ECP有交互作用的膜蛋白─T細胞急性淋巴性白血病伴隨抗原(T-cell acute lymphoblastic leukemia associated antigen, TALLA)。我們確認了mECP與TALLA間的交互作用，其亦與同屬核醣核酸水解酵素A家族的mEDN有交互作用，不過和RNaseA則無。且TALLA是利用細胞外的區域2 (EC2)與mECP、mEDN結合，不過在結合強度定量的實驗中發現，TALLA-mECP交互作用強度比TALLA EC2-mECP下降了3.89倍；而TALLA-mEDN則比TALLA EC2-mEDN增加了1.82倍，推測TALLA與此兩蛋白間的結合模式應不相同。另外，我們也構築了15個mECP的缺失突變株，初步推斷mECP 58-70th胺基酸構成的彎環對兩蛋白質的結合佔有一定的重要性。