Abstract
利用化學修飾法(chemical modification) 來研究人類黃體激素接受體(progestero-ne receptor)有助於了解其結構和功能的關係。人類黃體激素接受體在經修飾物(mo-difier) 處理之後和其擷抗物(agonist)R5020，和抗擷抗物(antagonist)-T.A. 的結合情形有助於瞭解其結合區內有那些重要的宮能基參與結合的反應。經羧基修飾物-DDCD(170μm) 處理之後，子宮細胞質液(uterine sytosol) 內的黃體激素接受體和R5020 結合的量和對照組比較起來減少為30% ；然而在同樣狀況下，和T-A 的結合卻完全被抑制。經另一種羧基修飾物-EDC(200μm)處理之後，和 T.A. 的結合量不受影響；而和R5020 的結合量，卻減為對照組量的60% 。scatchard Plot的分析顯示這些專一結合量的減少是因為 DDCD 和EDC 減少黃體激素接受體結合區的總量所造成，並非對其親和力的改變。在25℃下， DDCD 會使得4SR5020 黃體激素接受體複體和4S T.A. 黃體激素接受體複體的量減少，但是，EDC 卻只使4S R5020- 黃體激素接受體複體的量減少。在正常狀況下，T.A.和黃體激素接受體的結合可被沒有標定同位素的 T.A. 和 R5020競爭掉，但是在有 EDC處理情況下， R5020卻無法競爭掉 T.A. 和黃體激素接受體的結合。在有DCCD和 EDC狀況下，經熱處理的R5020 黃體激素接受體複體、接受體結合DNA-cellulose 的量和對照組比起來並沒有減少。我的實驗結果顯示，黃體激素接受體在羧基被修飾之後，其和R5020 和T.A.的結合受到不同程度的影響，而DCCD和EDC 對黃體激素接受體的影響是在其結合區而非親和力。所以這顯示出，天門冬胺酸(asparticacid)、夫胺酸 (glutamic acid)對於黃體激素接受體和類固醇的結合扮演一個重要角色。