Abstract
蛋白質與 為細胞主要成分，在生化界扮演重要角色。其生理活性導原於特定的結構。因此對結構的深入了解可幫助分析它們反應機構的探討，或新藥的開發與設計。在過去十年里，核磁共振(NMR) 光譜儀已成為有效找尋生化上大分子結構的新方法。相對於以往的X-ray 繞射法，只能用固態和單晶狀態。NMR 則能提供溶液中高解析三度空間結構，更具生理活性意義。其快述的發展需歸功於這領域內幾項關鑑性技術的突破。特別是二維核磁共振光譜的引進、高磁場光譜儀的問世和電腦演算法與運算速度的新發展，成功地將NMR 測得的限制資料，轉為合理的三度空間結構。由NMR 技術找尋分子的三度空間結構，最主要的步驟在光譜的判定與算出分子內質子與質子間距離。由自旋系統確認法連結合循序判定法可將 H光譜化學位移完整的判定確認。其次由兩質子間NOE 大小與距離的六次方成反比，而從一系列不同混合期的2DNOESY光譜中，交叉峰體積變化率的起始斜率得到各質間距離。雙面角則合適的三鍵偶合常數，C H 與NH的 J經Karplus-type equation 計算解出。由這些合適的距離與角度的限制，加上共價分子本身結構上的限制，經詳細的計算可求得測試樣品的三度空間結構。本篇論文，介紹NMR 實驗基本原理、光譜判定程序以及適切的軟體工具之演算法同時將找尋數種勝踽ELEDOISIN 、VASOPRESSIN 、MAGAININ 1 和ECHINOMYCIN 在DMSO中的結構。