Abstract
我們以3-methyl-2-cyclohexen-1-one 72 為起始物，進行1,4-加成反應在β-位置引入含三鍵官能基的側鏈77，再利用本實驗室所發展的碘化反應，即可得到α-碘基酮73，接著利用atom-transfer的環化反應為關鍵步驟來獲得六,五-駢環的化合物74a和74b，接著進行去矽基化反應，可以得到具有環外雙鍵的化合物75。且利用NOE測試確定與天然物axaimde-1 (1)一樣具有順式的六,五-駢環骨架，接著進行硼氫化反應得到化合物80。相信未來化合物80只要經過官能基的轉換即可完成天然物axamide-1 (1)的全合成。