Abstract
本論文係提出苯乙烯分散聚合反應之動力模式和機構，修正了Barrett 在１９６９年提出的分散聚合反應模式，確立了分散聚合反應是在溶液相和粒子相兩相中同時進行。此模式包括兩相間之熱力學平衡和聚合反應速率方程式，並以溶液相和粒子相起始劑效率ｆs及ｆp值，為調整參數。由模擬實驗數據得知，當溶液內聚合物鏈長超越臨界鏈長（Critical chain length） 後，聚合物自由基可由溶液相擴散至粒子相，而此自由基擴散多寡則受到溶劑對聚合物之溶解力、溫度及起始劑含量的影響。當溶解力弱、自由基生成速率低時，則自由基自溶液相擴散至粒子相的程度增高。此現象可由溶液相內在臨界鏈長之聚苯乙烯基的多寡來解釋。