Abstract
中子活化分析法是將試樣經中子照射後再測定伽瑪能譜，但生物體試樣中含量最多的元素往往是Na，K，Br，P等，因為Na，K，Br 的伽瑪能譜形成康普吞連續波峰，造成能譜嚴重的干擾，如欲除去干擾，則需等上十四天後才能準確地加以測定，所以在時間上很不經濟。本研究是將已經中子照射後的生物體試樣加以濕式消化後加入硫代乙醯胺藉以產生硫化物和或氫氧化物沈澱，經分離後利用多頻道分析儀同時測定生物體內多種微量元素。研究分為兩部份進行，首先以60Co，65Zn，59Fe，76As，124 Sb，117 Sn，51Cr，110mAg，141Ce，115m Cd，64Cu等有關元素之放射性核種為追蹤劑，研擬沈澱分離法，收集基本數據，藉以建立具有系統化的沈澱分離技術。然後將該分離方法應用於標準參考物質，例如美國中央標準局所頒布的NBS－SRM １５７２ Citrus Leaves ，１５７５ PineNeedles，１５７７ a Bovine Liver 等中的同時多種微量元素中子活化分析。為了要進一步確定本分析法的優異性，特將該標準物質再以非破壞性中子活化分析法（INAA）加以分析以便於互相比較。所得結果顯示RNAA的確較為迅速而準確。