Abstract
動態雷射散射法具有不需破壞樣品而且可以快速的測出溶液中粒子的大小及分佈的特性。利用動態雷射散射法是很適用於次微米的粒徑大小的量測如生物高分子及聚合物等粒子的粒徑大小與分布情況。 而原子力顯微鏡可在多種環境下操作，包含真空狀態､一般大氣及液態環境，而且具有極高度的解析力並且有三維立體成像能力。阿茲海默氏病在病理學上的特徵是會在大腦組織沈積不可溶的聚集物，而β-peptide為其主要的構成物，在水溶液中β-peptide可為random coil、α-helix 或者β-sheet結構，而β-sheet結構也就是具有有害性且不可溶的性質。界面活性劑分子具有雙極性，當溶於水中會自我聚集形成微胞結構。在論文中，我們利用動態雷射散射法(DLS)與原子力顯微鏡(AFM)探討加入不同濃度之界面活性劑diC6PC後對β-peptide聚集的影響。原子力顯微鏡結果中發現，純β-peptide經過時間聚集後是會成長為較長的filaments且長度大部分大於1μm以上而直徑約為3-5nm。有加入界面活性劑diC6PC的β-peptide聚集長度會明顯的變短但直徑類似。在動態雷射散射法結果中發現當加入界面活性劑diC6PC時，會減慢β-peptide的聚集，並且同時間的聚集大小也會較小。而隨著所加入的界面活性劑diC6PC濃度越高時，聚集會越慢。