Abstract
有機分子於過渡金屬表面行催化反應，於不同實驗條件下，形成不同新的有機分子。目前，有許多研究藉由氣相催化反應法，成長奈米碳管。碳管成長過程中，碳原子與催化劑間作用甚為關鍵。但實驗上難以得到相關數據，僅有碳於鎳表面吸附的束縛能資料。本文藉由電子密度泛函理論及叢集模型，計算碳原子於鎳(111)、(100)表面吸附時，其束縛能於不同吸附位置的變化，近似碳-鎳間位勢函數。本研究採用位勢函數的形式則為G. C. Abell 所推導之通用位能勢。位勢計算結果顯示，碳配位數多寡影響碳-鎳鍵能變化，而於鎳(100)面中空(hollow)位置吸附，具有最大束縛能。本研究擬合位勢函數之鍵級影響，僅採用碳配位數改變影響。本研究結果可應用於古典分子動力學模擬，探討催化反應過程中碳於鎳金屬表面之動力行為，而有助於了解碳管之成長過程。