Abstract
在1983年，Noma首先觀察到了一種新的鉀離子通道，可被腺甘三磷酸(ATP) 抑制，當ATP 缺乏時，呈現一種較高的打開機會，故稱此為腺甘三磷酸(ATP) 敏感性的鉀離子通道(ATP-sensitive K+ channel ，簡稱KATP channel).於1994年第一個KATPchannel基因，rcKATP-1，從老鼠心臟中被篩殖出來，本實驗室以GIRK1一段370 bp的DNA 片段作為探針，由黃金鼠胰島素分泌細胞株(insulinoma HIT-T15)製成的基因庫中，篩殖出一段cDNA，暫定名為KATP-2.KATp-2 open reading frame(ORF) 與最近所篩殖出的rcKATP-1及向內整流型鉀離子迫道GIRK1,IRK1和ROMK1 ，分別具有71% ，52%,45%,39% 的胺基酸相同度。它們都具有兩個相似的通透膜區域，相當於電壓依賴型鉀離子通道的核心(inner core). 經序列方析，此KATP-2含有一個425個胺基酸的open reading frame(ORD) ，分子量計算值為48,646 dalton.由高嚴格度北方雜合反應，發現KATP-2於黃金鼠腦中有9.3,6.5 及3.6 kb三種mRNA的表現，在組織原位雜合反應中，則觀察到KATP-2的mRNA主要分布在黃金鼠腦的皮質中。在西方雜合反應中，從大白鼠腦取得膜蛋白，以聚丙烯醯胺膠電泳分之，以KATP-2的N 端抗原所製備的polylonal 抗鏈染色，可染到一個47 kDa的蛋白質，且可破抗原競爭，當KATP-2蛋白在試管中合成，是一個56 kDa的蛋白質，組織免疫反應顯示，此蛋白質主要分佈在perforant pathway ，為海馬迴接受來自內嗅皮質訊息的路徑。綜合以上結果，KATP-2不僅於胰島素分泌細胞中，亦存在於嚙齒動物腦中，在蛋白質層次，KATP-2在生物體內表現出一個47 kDa的蛋白質，主要分布於腦的perforant pathway 上。