Abstract
目的：欲用一簡捷的方法合成人體中含量稀微的前列腺素，以期將來能大量製造，用於醫學上的臨床研究，先選擇不對稱中心較少的前列腺素A2做為合成對象。合成方法：以３－取代－２－甲氧酚為起始物，經氫解、氧化、照光、WITTING 反應等步驟，以合成前列腺素A2。其中２－甲氧酚氧化成環己－２，４－２烯酮，以及環己－２，４－二烯酮經照光生成２－環戊烯－１－酮是我們設計此合成的兩個關鍵步驟。結果：用三價硝酸鉈氧化－２－甲氧酚，其產率甚佳（８８％），此一氧化關鍵步驟解決。下一步驟照光反應，其產物甚為複雜，且產率低（１９％），有關這一方面反應尚須繼續探討。文獻：１．E. J. COREY, N.M. WEINSHENKER, T.K. SCHAAF, AND W. HUBER, J. AMER. CHEM. SOC. 91, 5675（1969）.２．P. M. COLLINS AND H. HART, J. CHEM. SOC., （C ）, 1197（1967）.３．J. GRIFFITHS AND H. HART, J. AMER. CHEM. SOC., 90, 5296 （1968）.