Abstract
本研究以雙酸酐單體二苯甲酮四羧二酸酐（3,3',4,4'－benzophenonetetracarboxylic dianhydride， 簡稱BDTA）、雙胺單體雙苯胺基□ （３，３’－bis（ aminophenyl ）sulfone ，簡稱BAPS）與三個具有不同結構的尾罩劑合成含不同末端基的加成型聚亞醯胺□預聚合物，在310℃ 的高溫下製成交聯聚亞醯胺，另外並探討其在複合材料上的應用及比較不同尾罩劑的優劣性，包括有不同的交聯度、加工性、熱和 機械性質。實驗結果顯示，三種預聚合物中，以cis-４-cyclohexene-１，２-dicarboxylic an-hydride 為尾罩劑者，由於缺少立體障礙的促進力，進行硬化反應的速率較慢，造成其有較差的交聯度。另外以馬來酸酐（maleic anhydride）為尾罩劑者，則由於預聚合物的熔融溫度和開始發生交聯反應的溫度差較窄，使其樹脂和纖維間的附著和分佈不佳，且合成反應的副產物醋酸難以去除，會在材料上造成孔洞，上述兩因素造成其有較差加工和性質。而以nadic anhydride 為尾罩劑者，則兼具良好的加工性和交聯度，又沒有副產物去除的問題，最適會於加成型的應用。由於尾罩劑和雙酸酐單體BDTA、雙胺單體BAPS所製成的加成型聚亞胺系統，在複合材料的應用上，將具有優良的加工性、熱和機械性質、經濟性高等三大優點，為一值得發展應用於複合材料的耐高溫樹脂。