Abstract
本論文使用鄰位甲基苯胺 (o-methylaniline) 與鄰位羥基苯胺 (o-aminophenol),研究取代基對於導電性、溶解性及電化學現象等方面的影響, 並由各種光譜鑑定其結構。結果顯示取代基的加入, 可使原本較堅硬的架構變了較柔軟, 因而增加溶解性。其中聚鄰位羥基苯胺不論摻雜型與未摻雜型對一般有機溶劑的溶解度均甚佳。EPR 實驗與TGA 實驗結果說明隨著溫度上升, 電子活動能力增加, 使得導電度增加;而水份與摻雜物質的逐漸散失則使得聚合體的導電度急劇下降。其中聚鄰位甲基苯胺摻雜鹽酸後最高導電渡 (?0.022 S╱cm)出現在約50℃, 以後導電度急劇下降, 在180 ℃時已下降到2.8X10 S╱cm; 而聚鄰位羥基苯胺摻雜NOPF 後則由室溫的7x10 S╱cm逐漸上升, 在160℃時已上升到2.2 S╱cm具有高溫導體的性質。IR實驗顯示聚鄰位羥基苯胺在高溫時結構發生重大改變, 由原來的醇基脫水變成醚基, 此說明聚鄰位羥基苯胺在高溫反而具高導電性的原因。實驗結果證實鄧代基的加入, 將造成苯環和鶣環構型在聚合體內所占比例的變動, 使得紅外光譜上特性吸收峰的位置及吸收強度產生明顯的變化。UV-VIS實驗上并顯示π電子共軛程度減小并使得π－π間電子轉移的能量間隙增加, 使得導電度降低、CV實驗分析的結果, 顯示在酸性介質中和高電位下, 聚鄰位甲基苯胺的穩定性會逐漸變差, 而隨著掃描電位的增加, 聚合體的顏色。對於聚鄰位羥基苯胺, 並不容易聚合。當掃描時間夠長, 電極上將產生一層暗棕色的物質, 其電化學的穩定性極佳, 但由基顯現的性質與化學法合成者有很大差異, 推論電化學法與化學法合成者的產物結構可能不同。