Abstract
聚苯胺是一導電性佳、性質穩定，價格便宜的導電高分子，但由於溶解的溶劑沸點高不易抽乾，且在完全沒有溶劑的情況下，膜脆，而限制了聚苯胺的應用範圍。因此，本論文研究可溶於一般有機溶劑之聚苯胺衍生物，即聚氮- 烷基苯胺之結構及物性的關係。一般聚苯胺酸摻雜的位置在quinoid ，而聚氮- 烷基苯胺經元素分析鑑定後, 其quinoid 結構含40﹪~ 50 ﹪(以莫耳計)，與聚苯胺本身quinoid 的含量(50﹪)相差不多，因此此聚合物之導電度應接近摻雜之聚苯胺。經鹽酸摻雜後，導電度在3.6×10E-2 ~ 6.5×10E-4 S/㎝較聚苯胺低10E2?10E4倍，而隨碳側鏈長度之增加而減少。而造成此導電度降低的原因，是由於氮上取代了烷基而破壞了主鏈的平面性，造成主鏈扭曲，而降低其導電度。而在溶解度上，當苯胺氮上取代六個碳的長碳鏈後，(聚氮- 己烷基苯胺)已能溶於低沸點的有機溶劑（THF, CH2Cl2, CHCl3），經二氯甲烷（CH2Cl2）溶解後，在玻璃槽內可鑄成一個自身支撐(free standing) 膜，在碳鏈達到十二個碳時（聚氮-十二烷基苯胺），其膜具有彈性，不易脆。且這一系列的聚合物可經長碳鏈酸(對 - 十二烷基苯磺酸)摻雜，共溶於有機溶劑中而不沉澱且溶液中為摻雜態（UV-Vis可知），並且成膜後有良好導電度（7.6× 10E-3 ~ 6.8 × 10E-4 S/㎝）。