Abstract
細胞膜是阻隔細胞內在結構與外在環境的一道圍牆，而其組成份包含蛋白質，脂質及醣類。血小板在血栓及凝血上扮演重要的角色，當血管壁受傷時，血小板接觸到次內皮層的纖維物質而導致血小板的活化，經一連串的作用而形成穩定性的血凝塊。靈芝中的氧化型triterpene由於它具有抗培養之肝癌細胞的能力，及其結構類似物具降膽固醇能力，所以最近引起許多研究者的興趣；由於界面活性劑deoxycholate，cholate 能插入血小板細胞膜而引起出胞化作用及棘狀化作用，而且這些界面活性劑在低濃度能抑制血小板的生理功能，而靈芝中的triterpene結構與上述界面活性劑很類似，因此導致研究triterpene對血小板的影響。在此研究中分別以生理功能，磷脂質代謝及形態三方面棧探討血小板受triterpene作用後所產生的影響，並就七種藥物的結果相互比較而了解藥物結構與作用機制的關連性。其結果顯示：□所有藥劑皆可引起血小板的凝集反應，只有C-3 及C-15皆為α型hydroxy 取代基時不會造成細胞的凝集作用。□當藥物結構之C-3 為acetoxy 取代某時可對collagen及ADP 的凝集造成明顯的抑制作用；如為hydroxy取代基時，對於collagen反應卻有促進作用，且可活化PI kinase的活性。□而在形態上的研究顯示C-3 及C-15如為α型之acetoxy 取代基，當它插入細胞膜時最易由膜外層flip-flop進入膜內層，C-3 如為β型acetoxy則其速度較慢；在有hydroxy 取代基之四種藥劑中，也以C-3 具有acetoxy取代基之flip-flop速度較快。所以由這七種triterpene對於血小板的影響結果中，確實可發現藥劑作用與其結構有一定的關連性在在。