Abstract
利用銠羰基化合物催化一氧化碳及水還硝基苯化合物，其反應機構至今仍未被探討。它的反應速率，受到了溶劑的不同而有所差異，由紅外線光譜測知催化反應靠著四羰基銠陰離子及銠羰基金屬群陰離子之間的轉換，來達到催化的目的。並且將四羰基鈱陰離子和硝基苯反應，可以得到硝基苯自由基，可知此反應乃是經電子轉移的過程，而非經過金屬氫化物的活性體。並且因硝基苯上取代基推、拉電子的強弱，其反應速率不同，拉電子基者，反應速率快，而推電子基則較慢，其歸因於共振效應所致。利用銠羰基化合物來催化雙硝基苯化合物還原，可得到選擇性的反應產物，它能夠逐步還原兩個硝基，先生成硝基苯胺，而後才得到苯二胺的產物。而且用它來催化N －烷－2 ，4 －硝基苯胺還原可將鄰位硝基還原，選擇性幾近於96％以上。其機構仍為電子轉移過程。