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團聯共聚酯的界面合成與物性
Thesis

團聯共聚酯的界面合成與物性

鄭登元
Masters, National Tsing Hua University
1987

Abstract

團聯共聚酯界面合成物性二段式界面縮合法全芳香族聚酯團聯芳香族共聚酯
本文以二段式界面縮合法,合成聚(芳香族一脂肪族)團聯共聚酯(Poly(bisphen-ol A isophtha late-b-sebacate),PBIS) ,以熱性能重量分析儀(TGA) 、熱差掃描溫度計(DSC) ,及X-ray繞射儀測試團聯共聚酯的熱解溫度、玻璃轉換點(Tg)、熔點(Tm),以及結晶性。實驗結果顯示團聯共聚酯雖加入軟鏈PBS ,其熱解溫度仍高達400℃,並具結晶性,其Tg與Tm隨軟鏈PBS 含量的增君而下降。當軟鏈PSB 含量固定時,團聯共聚酯的Tg與Tm,隨硬鏈PBI(Poly(bisphenol A isoph thalate))預聚合體分子量的增大而提高,有接近全芳香族聚酯的傾向。由動態黏彈性儀(RDS)、DSC,以及TGA 測試結果顯示,團聯共聚酯軟鏈PBS 含量在33%以時,軟鏈PBS 與硬鏈PBI 有相容的跡象。全芳香族聚酯具有高熔點及高熱解溫度(?400℃),熱穩定性,並具優越的抗化學劑及介電性能,為良好的高分子材料。但因主鏈剛硬(rigid) ,加工性能差,使用限制。針對此問題,已有不少學者致力於合成含有軟硬鏈(soft-hard segment)的共聚合體,以期能得到適用的材料。有閞團聯芳香族共聚酯(Arylate Block Copolymer) 的製備,在文獻中已有很多報導(21-33)。這些團聯共聚合體的合成,多以溶液縮合法及高溫縮合法為主,其中涉及界面縮合法者不多(34)。Tsai(35)(1987年)首創以二段式界面縮合法,合成高分子量團聯共聚酯。本文乃探用此二段式界面縮合法,合成含有軟硬鏈的聚(芳香族一脂肪族)團聯共聚酯,探討軟鏈團長度與含量對團聯共聚酯在熱穩定性、玻璃轉換點(Tg)、熔點(Tm)、結晶性,以及機械性質的影響。

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