Abstract
本論文之研究目標即利用超臨界流體的特性,探討在超臨界二氧化碳進行含氟乙烯系單體聚合反應及其共聚合反應的情形。由實驗結果發現確實能窄化分子量分怖範圍,進一步利用壓力的控制,達到分子量大小控制的目的。其次,因對位性聚苯乙烯具有媲美工程塑膠之優異性質及低廉的原料成本,而使這新穎的材料吸引學界及工業界的矚目,因此本論文的另一研究目 是利用觸媒系統(η-C5H5)TiCl3與methylaluminoxane(MAO)在溫度70℃,氬氣高壓環境下,探討苯乙烯的配位聚合反應。由初步結果顯示在兩小時即可合成出對位性聚苯乙烯,從C-13 NMR可算出其對位性達到96％,藉著DSC測出它的熔點是266℃,TGA測出它的熱分解溫度是310℃,而數目平均分子量藉著高溫GPC可測得為37,100,這些物理性質與文獻資料互相契合,但是由於超臨界流體的特性,可以加速對位性聚苯乙烯的形成速率。