Abstract
增生細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen； PCNA)是 DNA聚合酵素□的輔助蛋白。PCNA 基因的啟動子並不具有標準的 TATAA序列，而這一類啟動子通常會具有兩個以上的 GC box。以往的研究發現，後轉錄的調控(post-transcriptional regulation)在調節 PCNA 的表現上扮演著重要的角色。然而，對於 PCNA 基因啟動子的作用蛋白(interaction proteins)的了解卻非常有限。在這篇報告中，我們使用西南方轉漬法 (southwestern blotting)以及膠體泳動延遲法(gelretardation)來探討大白鼠 9L 細胞核中核蛋白和大白鼠PCNA基因啟動子的交互作用。此外我們對於 PCNA 的轉錄速率在細胞靜止時期以及被血清活化後的差異也做了初步的研究。我們的結果顯示，在 9L 細胞的核蛋白中有一些蛋白具有和 DNA 結合的能力，他們的分子量分是 76 KDa、100 KDa、 105 KDa、 110 KDa以及 114 KDa，而且細胞在靜止時期或在活化時期這些核蛋白對於不同的 DNA 片段的結合能力有些差異；114KDa 的核蛋白在靜止時期的細胞中對於 DNA 具有較強的結合能力而 105KDa 的核蛋白在活化的細胞中對 DNA 的結合能力較強。此外，由膠體泳動延遲法的分析中發現細胞在活化時期核蛋白對於 GC box 有較強的結合能力。最後由 run-on 的結果我們認為 9L 細胞在細胞週期的不同時期PCNA 的轉錄速率可能會有所差異。