Abstract
近年來本實驗室對α-碘基酮的合成以及其自由基環化來建構順式駢環或螺旋環有深入的研究。在碘化鈉及間-氯過氧苯甲酸的作用下，可以由三甲基矽烯醇醚置備出α-碘基酮。接著經由碘原子轉移法自由基環化反應，我們可以建立起5,6-駢環結構。本論文即利用此反應來進行天然物aplykurodinone-1的形式合成。 建立起5,6-駢環結構後，我們嘗試利用分子內Reformatsky反應、Wittig反應、Horner-Wadsworth-Emmons反應以及Bestmann ketene來建立aplykurodinone-1內酯部分。雖然尚未完成aplykurodinone-1的形式合成，我們得到了符合天然物立體化學的中間體 85 。