Abstract
國內目前分析安非他命類藥物如甲基安非他命(MA)及亞甲雙氧基甲基安非他命(MDMA)方法，常以氣相層析質譜儀(GC-MS)分析合成過程中的特徵雜質，進一步區分其合成途徑。但此方法對純度高的毒品，難以成功偵測到特徵雜質；各實驗室前處理及儀器參數有所不同，難與國際接軌，共享調查成果。為一致化分析樣品之前處理方法及儀器參數，本研究利用歐盟安非他命類興奮劑的共同一致剖析測定雜質方法(CHAMP)，並搭配氣相層析同位素比質譜儀(GC-IRMS)測定δ13C及δ15N，同步比對，針對不同來源包括合成方法及查扣MA及MDMA毒樣進行來源追蹤。 測定熔點及旋光性可初步區分甲基安非他命之先驅原料為(偽)麻黃素或是苯丙酮，並發現15件查扣甲基安非他命毒樣中，12件屬於對人體有較高亢奮效果的右旋甲基安非他命。輔以雜質剖圖及δ13C及δ15N值分析結果，成功建立對甲基安非他命及MDMA來源追蹤之分析方法。以CHAMP GC-MS TIC圖之歐氏距離及δ13C與δ15N值分析結果，建立不同合成批次毒樣間之關聯性。證實當合成變數增加時，所造成的變異會隨之增加。不過受限於查扣樣品純度較高，無法單獨利用CHAMP GC-MS TIC圖之歐氏距離判斷其關聯性，必須依靠δ13C及δ15N值分析結果輔助判定。