Abstract
在本實驗中，豬肝臟之 sialidase，經過TSK Fractogel CM-650陽離子交換、Sefphadex G-200、p-aminophenyloxamic acidagarose、heparin agarose 四支管柱，純化了 1300 倍，於Native-polyacrylamide 膠體電泳下，可得到一主要之蛋白質帶，而在SDS-polyacrylamide 膠體電泳下則可看到二道主要之蛋白質帶，且經Fetuin親和性凝膠確認為 sialidase，分子量分別為 78kDa 及 29kDa。此二蛋白質會凝聚其它之蛋白質形成一大分子量之複合物，且以2比1的比率存在以維持酵素的活性。