Abstract
尿嘧啶雙磷酸葡萄糖和鳥糞□呤雙磷酸甘露糖為細菌合成脂多醣、莢膜以及菌體周邊寡醣等致病相關構造中重要的前驅物。負責合成此些核苷酸糖的酵素，分別為尿嘧啶雙磷酸葡萄糖聚磷酸酵素和磷酸甘露糖異位轉化酶/鳥糞□呤雙磷酸甘露糖聚磷酸酵素。為了瞭解這些酵素的功能區域是否能夠互換，首先由綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa PAO1) 中選殖出UDPGP與可能具有雙功能性 (PMI/GMP) 之蛋白WbpW，然後利用domain shuffling技術，根據蛋白質鍵結區域性的不同特質，分別建構具有不同受質接受位的鑲嵌酵素。這些鑲嵌蛋白的功能測試分成兩個階段進行。首先，將新建構好的質體送入缺乏尿嘧啶基因的大腸桿菌菌株 FF4001中，檢測其在含有0.4%半乳糖的MacConkey agar上是否具有復原該突變株使用半乳糖的能力；接著，再以酵素動力學方式針對這些鑲嵌蛋白質進行不同受質專一性的檢測。目的為找出鑲嵌蛋白是否保有原生型蛋白受質鍵結區域，或是鑲嵌蛋白具有辨認新受質之能力。結果發現原生型蛋白與鑲嵌蛋白YW009、YW011均具有PMI功能，其對M-6-P之Km值分別為0.64 mM、7.9 mM和250 mM。而鑲嵌蛋白在PMI活性上有明顯減低，可知位於蛋白質C端區域參與PMI活性作用。因此，可利用藥物阻塞C端蛋白質的活性，以破壞多醣體的合成，減低細菌的致病力。